ทำไมต้องอบรมหลักสูตรนี้

•                    เพื่อเข้าใจสิ่งที่เปลี่ยนแปลงในคู่มือฉบับใหม่APQP3rdและControlPlan 1stของAIAGและสามารถนำไปปรับระบบการจัดทำAPQPและControl Planขององค์กรตนเองให้สอดคล้องตามคู่มือฉบับใหม่

เนื้อหาหลักสูตร

09:00-10:15  -การเปลี่ยนแปลง/โครงสร้างคู่มือ - output APQP3^rd

การคัดเลือกSupplier(Sourcing)ในการทำผลิตภัณฑ์ใหม่ -Sourcing Checklist10:15-10:30  Break

10:30-12:00 - GatedManagement/APQPProgramMetrics/RiskFactorChecklist         การบริหารการเปลี่ยนแปลงในช่วงAPQP /Change ManagementChecklist ProductQualityPlanning SummaryandApprovalGate0- Gate5

12:00-13:00   Lunch

13:00-14:30- การประเมินและจัดการความเสี่ยงของการทำโครงการใหม่(Risk Assessment& Mitigation)CapacityPlanning /OEE (OverallEquipmentEffectiveness)

Mistake-proofing&Error-proofing/Traceability

ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับControlPlan(เช่นSpecialCharacteristics/Pass-ThroughCharacteristics,

Error-proofing,Rework/Repair, DirectedSupply,)

14:30-14:45   Break

14:45-16:00- การจัดทำControlPlan(ProcessFlowสำาหรับการสร้างCP,แบบฟอร์มใหม่ของCP/Safe Launch ControlPlan,ControlPlanSpecialCharacteristics,Control PlanChecklist)การใช้ControlPlanอย่างมีประสิทธิผล (RFMEA,การทวนสอบCP,การใช้Software จัดทำCP, การควบคุมความเสี่ยงของการจัดเก็บและเคลื่อนย้าย,การจัดการความผิดปกติ)

การเตรียมตัวเพื่อสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลง

Q and A

หลักสูตรนี้เหมาะกับ:ProjectManager,APQPTeam,SQA ,IATFInternalAuditors

จำนวนวันอบรม:1วัน

วิธีการถ่ายทอด:บรรยาย/Workshops/ตัวอย่างเอกสาร